Архив выпусков → 2022 → Том 62, № 1 → стр. 42-48
Статья
Вопросы организации разработок противолучевых средств в России в аспекте медикаментозного обеспечения безопасности при радиационных инцидентах
Л. М. Рождественский1, Н. А. Богданенко1, Е. В. Ильченко1, Д. В. Гурьев1,2, Ю. А. Федотов1,2, А. Н. Осипов1,2,3
1ГНЦ Федеральный медицинский и биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва, Россия 2ФИЦ химической физики им. Н.Н. Семёнова РАН, Москва, Россия 3Московский физико-технический институт, Москва, Россия
Аннотация
Кратко рассмотрена в историческом аспекте организация в России разработок противолучевых средств (ПЛС) для раннего применения при радиационных инцидентах. Отмечены важная роль сотрудничества разных научных центров в создании двух основных медицинских противолучевых препаратов (Б-190/индралина и беталейкина) в период до аварии на ЧАЭС и постепенное снижение интенсивности разработок ПЛС во всех ведущих центрах в нулевые и десятые годы 21-го века. Кризис в разработке ПЛС связан с ослаблением государственного менеджмента в этом важном научном направлении, с кампанией консервации гамма-облучательской базы, с уменьшением исследовательских центров, с отставанием в развитии научно-исследовательской инфраструктуры (виварии, питомники экспериментальных животных, приборное оснащение). Серьезные трудности возникли на путях проведения клинических испытаний ПЛС в связи с изменением требований к их проведению. Для преодоления кризиса в разработках ПЛС необходимо, прежде всего, усилить ведомственный менеджмент (со стороны ФМБА России, РАН, Минздрава России). Задачей этого менеджмента более высокого, чем отдельные институты и центры, уровня должны стать восстановление и развитие научно-исследовательской инфраструктуры подведомственных им научных организаций. Необходимо также разработать новые методические указания доклинических исследований, нацеленных на выявление биомаркеров повышенной под влиянием ПЛС радиорезистентности или ускоренного пострадиационного восстановления. Эти биомаркеры (фармакологические эффекты) необходимы на 2-й стадии клинических испытаний для оценки без радиационного воздействия возможной эффективности испытуемого препарата в рекомендуемой для человека дозе.
Ключевые слова
радиационная безопасность, противолучевые средства, биомаркеры повышенной радиорезистентности, беталейкин, индралин
Новости и события
Последний выпуск
Вопросы-ответы
Нет, сроки опубликования статьи не могут быть сокращены.
Журнал строго соблюдает единые принципы редакционной политики в отношении всех поступивших в редакцию статей.